研究人员开发合成抗疟药的新方法

西南研究所(SwRI)和德克萨斯大学圣安东尼奥分校(UTSA)已经开发出一种合成高效抗疟药物青蒿素的方法，这可能导致更具成本效益的疟疾治疗。

该作品最近登上了《有机快报》杂志的封面。

2021年，247.619亿例疟疾病例导致全球000.<>万人死亡。最有效的疟疾治疗方法利用药物青蒿素， 它来源于甜艾草植物， 青蒿.然而， 从植物中分离青蒿素的过程是耗时的， 作物产量容易受到天气模式的影响， 害虫和其他因素.尽管治疗方法取得了科学进步，但青蒿素的费用仍然给受疟疾影响最严重的国家带来负担。

“我们能够开发一种合成青蒿素的新方法，模仿它在自然界中的制造方式，”SwRI高级研究科学家Shawn Blumberg博士说。“我们的方法模仿了青蒿素在其起源植物中如何制造的生物合成途径， 青蒿.我们沿着该途径研究了中间化合物，然后使用化学来创造这些相同的中间体并重建该途径。

“公共科学文献中没有任何内容表明这是可行的，”弗朗茨说。“这是我们试图实现的挑战化学，但我们让科学告诉我们该去哪里。它使我们能够设计一个过程，在青蒿素的生物合成途径中获取一个共同的中间体，并将其一直转化为青蒿酸，这是青蒿素的直接前体。

Blumberg和Frantz希望制药公司能够利用他们的工作，为最需要疟疾的贫困国家提供更有效和更具成本效益的疟疾治疗，特别是考虑到干旱，野火和昆虫的固有风险，这些风险依赖于只能在世界某些地区生长的植物。

“青蒿素的供应仍然不稳定，这也导致价格不稳定，处理这种地方性的国家需要一个稳定，具有成本效益的解决方案，”Blumberg说。“虽然我们创造的新工艺可能无法完全取代目前的方法，但它可以补充其他方法，并有助于稳定世界青蒿素的供应。

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